CQS
数据质量
规范性、完整性、准确性、一致性、时效性、可访问性六维评估
- 每个指标给出分子 / 分母口径
- 证据等级 E1~E4 分档
- 无实测证据则等级封顶
Standardized Diagnosis Pipeline
一条主链路，四个可解释评分
每个维度都由可核对的指标构成，权重来自版本化的评分配置，结果随规则版本可复现、可回溯。
SIZ
有效规模
不按「记录条数」直接定价，而是折算去重、有效、可用后的规模
- 记录量分档 × 去重有效比例
- 区分原始量 / 有效量 / 可交易量
- 信息不足按保守值记分
SVS
场景价值
结合需求强度、稀缺性、粒度、时效、买方明确度匹配真实场景
- 场景库匹配 Top 5
- 标注买方类型与当前缺口
- 不提无法核实的交易对价
CRS
合规准备度
基于合规规则库的初筛，产出绿 / 黄 / 红 / 灰四状态
- 合规是闸门，不参与加权
- 命中 RED 即暂停商业化判定
- 每条结论可追溯到法源
How it works
三步拿到可存档的诊断报告
①
录入
在线填写数据画像与业务目标。首诊不索取任何原始数据，只收集最小必要信息与证明材料。
②
诊断
规则引擎按当前规则库版本逐项计算：合规初筛 → 质量 → 规模 → 场景 → 变现准备度，全部可追溯。
③
取报告
生成带编号与公章的正式诊断报告（A4 版式 PDF），可直接存档或对内汇报。
Data Discipline
三条数据纪律
没有证据，就没有结论
每个结论都必须附证据来源。信息不足之处一律标注「信息不足」并降低置信度，绝不作正向推断。
不按数据量编造价格
不提供未经核实的交易对价与收益承诺。报告只给出诊断结论与整改路径，不承诺变现结果。
合规先行
合规是闸门而非加分项：出现高风险触发项时，系统直接暂停商业化判定并转人工复核。